La microscopía electrónica en la antomía patológica

Resumen

"Desde que Hebra en 1886 describió clásicamente el ""eritema multiforme exudativo"" y posteriormente en 1922 Stevens y Johnson informaron dos casos, de manifestaciones oculocutáneo bucales que designaron fiebre eruptiva con oftalmía y estomatitis, han aparecido múltiples descripciones con diferentes denominaciones. En la actualidad este cuadro se conoce como eritema multiforme ampuloso o síndrome de Stevens-Johnson, y clásicamente se manifiesta en forma súbita, con fiebra alta, cefalea, malestar general y postración, las manifestaciones cutáneas invaden principalmente la cara, manos pies y típicamente se localizan en las conjuntivas oculares, mucosas oral, anal y genitales externos. Estas lesiones dermatológicas se encuentran representadas por un eritema multiforme sobre el que se sitúan bulas, vesículas y petequias que pueden abarcar grandes zonas y acompañarse de denudación. Al cuadro general se agregan frecuentemente síntomas urinarios e infecciones bacterianas. La etiologia de este síndrome es obscura y ha sido muy discutida."