Feocromocitoma: Alternativas diagnósticas

Resumen

Los feocromocitomas son tumores que se originan en las células cromafines; células así denominadas por su afinidad por las sales de cromo que las tiñen de un color pardo negruzco al reaccionar con las catecolaminas almacenadas en sus gránulos. Aun cuando la mayoría de estos tumores se ubican en la glándula suprarrenal, también se les puede localizar en la región paravertebral, desde el cuello hasta la base de la pelvis, a lo largo de la aorta, formando parte de los ganglios nerviosos, especialmente en la cavidad abdominal. La mayoría de los feocromocitomas son benignos y tienen en comín su capacidad de producir cantidades excesivas de catecolaminas. Se trata de tumores poco frecuentes; su incidencia en la población general, con manifestaciones clínicas detectables es sólo de 1.55 a 2.5 casos por millón de personas por años. En la mayor parte de los casos sólo se diagnostican durante la autopsia, en donde la incidencia aumenta considerablemente (0.5 a 0.81 %); a este nivel es más frecuente en la mujer.