Hemangioma Lobular capilar (granuloma piógeno)asociado a la erupción: Reporte de dos casos clínicos

Contenido principal del artículo

Itzel C García Cravioto
Alejandro Hinojosa Aguirre
Beatriz Aldape Barrios
Emilia Valenzuela Espinoza

Resumen

El hemangioma lobular capilar es un tumor de tejidos blandos relativamente frecuente. Es un desarrollo reactivo focal de tejido fibrovascular con proliferación endotelial. Clínicamente, es una lesión rojo brillante, pedunculada o sésil, cuyo tamaño varía de pocos milímetros a centímetros. No existe predilección por edad ni género. En el presente estudio se reportan dos casos clínicos de pacientes que acudieron a la clínica de odontopediatría de la División de Estudios de Posgrado e Investigación (DEPeI) para su atención. El primer caso correspondió a un paciente masculino de 1 año 5 meses, presentaba un aumento de volumen en la encía inferior. A la exploración clínica se apreciaba una lesión de 70 x 60 x 40 mm, de color púrpura, bilobulado, con crecimiento muy rápido, según refiere la familia. El segundo caso, correspondió a un paciente masculino de 7 años que presentaba una lesión gingival hiperplásica, cubriendo parcialmente la corona del primer molar superior izquierdo en erupción. Tratándose de una lesión rojo brillante de 36 x 11 x 4 mm de consistencia firme. En ambos casos se realizó la biopsia excisional y el diagnóstico histopatológico indicó la presencia de un granuloma piógeno. Entre los factores etiológicos de esta lesión se encuentran el trauma y la higiene bucal pobre, sin embargo, en estos dos casos, los granulomas piógenos se debieron a la erupción dentaria, factor etiológico que no se encuentra citado en la literatura.

Detalles del artículo

Cómo citar
García Cravioto, I. C., Hinojosa Aguirre, A., Aldape Barrios, B., & Valenzuela Espinoza, E. (2022). Hemangioma Lobular capilar (granuloma piógeno)asociado a la erupción: Reporte de dos casos clínicos. Revista Odontológica Mexicana Órgano Oficial De La Facultad De Odontología UNAM, 8(4). https://doi.org/10.22201/fo.1870199xp.2004.8.4.16087