Amelogénesis imperfecta en pacientes pediátricos: serie de casos

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Víctor Simancas Escorcia
Alfredo Natera
María Gabriela Acosta de Camargo

Resumen

La amelogénesis imperfecta (AI) es una condición genética que afecta la estructura del esmalte dentario y puede llevar a problemas de sensibilidad, estética y función, así como alteraciones psicológicas en autoestima y autoimagen. Su regulación genética hace que se profundice su estudio para entender mejor su patogénesis. Esta investigación tuvo como objetivo describir las características clínicas bucales de pacientes pediátricos con amelogénesis imperfecta. Se realizó una serie de casos, con una muestra no aleatoria intencional de seis niños en edades comprendidas entre ocho a 13 años que acudieron a la consulta privada en busca de solución por malestar en apariencia estética. El tipo de amelogénesis imperfecta más encontrado fue la tipo hipoplásico. La AI tiene como característica clínica que es una afección del esmalte tipo cuantitativo o cualitativa con cambios de color y textura, afectando en su mayoría a todos los dientes y cumpliendo un patrón genético

Detalles del artículo

Cómo citar
Simancas Escorcia, V., Natera, A., & Acosta de Camargo, M. G. (2020). Amelogénesis imperfecta en pacientes pediátricos: serie de casos. Revista Odontológica Mexicana Órgano Oficial De La Facultad De Odontología UNAM, 23(2). https://doi.org/10.22201/fo.1870199xp.2019.23.2.75616
Biografía del autor/a

Víctor Simancas Escorcia

Coordinación de publicaciones.

Editora de la Revista Ódontológica Mexicana. Órgano Oficial de la Facultad de Odontología, UNAM.